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提高大豆种子萌发率的方法

  • 申请号:CN201410112191.0 申请公布号: CN103891454B
  • 申请日: 2014-03-24 申请公布日: 2015-06-17
  • 申请(专利权)人: 专利代理机构: 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙)
  • 分类号:A01C1/02;C05G1/06

专利介绍

本发明提出了一种提高大豆种子萌发率的方法,其步骤如下:1)挑选种皮无破损、无病斑的大豆种子,用无菌水冲洗数次后,用1~5℃的75%酒精浸泡0.5~1分钟,过滤倒掉滤液;2)加入1~5℃的0.1%HgCl
1.一种提高大豆种子萌发率的方法,其特征在于,其步骤如下:1)挑选种皮无破损、无病斑的大豆种子,用无菌水冲洗数次后,用1~5℃的75%酒精浸泡0.5~1分钟,过滤倒掉滤液;2)加入1~5℃的0.1%HgCl2浸泡0.5~1小时,过滤倒掉滤液;3)加入无菌水冲洗3~5次,再放入营养液中浸泡0.5~1小时,温度25~30℃,过滤倒掉滤液;4)将步骤3)处理过的大豆种子放在细沙或滤纸上进行萌发,温度控制在25~30℃;所述营养液的配方为:KMnO4xa01~1.2g/L,KH2PO4xa01~3g/L,NH4NO3xa01.0~
1.6g/L,Na2MoO4xa020~25mg/L,Na2B4O5(OH)4.8H2Oxa040~55mg/L,FeSO4.7H2O10~15mg/L,Na2EDTAxa08~10mg/L。
2.根据权利要求1所述的提高大豆种子萌发率的方法,其特征在于,所述营养液的配方为:KMnO4xa01.1~1.2g/L,KH2PO4xa02~3g/L,NH4NO3xa01.0~1.6g/L,Na2MoO4xa020~25mg/L,Na2B4O5(OH)4.8H2Oxa045~55mg/L,FeSO4.7H2Oxa010~15mg/L,Na2EDTAxa08~10mg/L。技术领域
本发明属于种子处理技术领域,具体涉及一种提高大豆种子萌发率的方法。
背景技术
不同的种子发芽率不同,决定种子萌发的因素有很多,有的种子在休眠期不能发芽,有的已经死亡,温度也是决定种子发芽的重要因素。种子发芽除了本身发育完全的内在条件外,尚需要有适当的环境条件配合才能进行。环境条件主要包括水分(水分是种子发芽所绝对必须的,有了水分,酵素才能活动,种子贮藏的养分才能水解产生作用,细胞也才能膨胀伸长)、温度(植物种子的发芽温度一般在0~40℃的范围,但每一种植物都有其发芽适温,也就是最适合于发芽的温度)、空气(种子开始活动就需要氧气进行呼吸作用,所以播种时浇水太多,种子反而会腐烂,就是因为缺氧的原故)和光线等。现有处理种子提高萌发率的方法主要是采用一些物理处理的方法,常用的物理方法有电磁场和静电处理方法、超声波处理方法、核辐射处理方法、磁化水处理方法、光子辐射和低能离子照射种子的处理方法等。但主要是利用高压电场处理,如:公开号为CN1031168A的一种“静电场处理种子方法”的发明专利,利用静电场对种子进行处理使作物增产,在该方法中,对种子进行处理需要高压设施,其安全性差且成本较高。
发明内容
本发明针对大豆萌发过程中实际需要的环境条件,提供一种提高大豆种子萌发率的方法,该方法不仅能够减少对大豆的损害,还能显著提高萌发率。本发明的技术方案是这样实现的:一种提高大豆种子萌发率的方法,其步骤如下:1)挑选种皮无破损、无病斑的大豆种子,用无菌水冲洗数次后,用1~5℃的75%酒精浸泡0.5~1分钟,过滤倒掉滤液;2)加入1~5℃的0.1%HgCl2浸泡0.5~1小时,过滤倒掉滤液;3)加入无菌水冲洗3~5次,再放入营养液中浸泡0.5~1小时,温度25~30℃,过滤倒掉滤液;4)将步骤3)处理过的大豆种子放在细沙或滤纸上进行萌发,温度控制在25~30℃。进一步,所述营养液的配方为:KMnO41~1.2g/L,KH2PO41~3g/L,NH4NO31.0~1.6g/L,Na2MoO420~25mg/L,Na2B4O5(OH)4.8H2O40~55mg/L,FeSO4.7H2O10~15mg/L,Na2EDTA8~10mg/L。进一步,所述营养液的配方为:KMnO41.1~1.2g/L,KH2PO42~3g/L,NH4NO31.0~1.6g/L,Na2MoO420~25mg/L,Na2B4O5(OH)4.8H2O45~55mg/L,FeSO4.7H2O10~15mg/L,Na2EDTA8~10mg/L。该营养液配方磷元素含量较高促进大豆的萌发。这是因为大豆植株内有许多重要的有机磷化合物和无机磷酸离子,它们不仅是各器官的组成成分,而且参与许多重要的生命代谢活动,大豆种子通过含磷量高的营养液处理,能够诱导大豆里面的萌发基因表达,进而促进大豆的萌发。本发明的优点如下:本方法首先通过控制温度在1~5℃对大豆种子进行消毒处理,解决了因为消毒不彻底以及时间过长造成的大豆种子发芽率和发芽势低的问题;进一步,通过营养液的诱导处理,诱导大豆种子萌发基因的表达;再将大豆种子放入滤纸或细沙培养基上进行萌发处理,发芽率大大增加,受损率很低。
具体实施方式
实施例1挑选种皮无破损、无病斑的大豆种子200粒,用无菌水冲洗数次后,用1℃的75%酒精浸泡1分钟,过滤倒掉滤液;加入1℃的0.1%HgCl2浸泡0.5小时,过滤倒掉滤液;加入无菌水冲洗3次,再放入营养液中浸泡0.6小时,温度25℃,过滤倒掉滤液;4)将步骤3)处理过的大豆种子放在细沙上进行萌发,温度控制在25℃。大豆种子的萌发率为98%,发芽势强。上述营养液的配方为:KMnO41g/L,KH2PO41g/L,NH4NO31.2g/L,Na2MoO420mg/L,Na2B4O5(OH)4.8H2O45mg/L,FeSO4.7H2O10mg/L,Na2EDTA8mg/L。实施例2挑选种皮无破损、无病斑的大豆种子200粒,用无菌水冲洗数次后,用3℃的75%酒精浸泡0.5分钟,过滤倒掉滤液;加入3℃的0.1%HgCl2浸泡0.6小时,过滤倒掉滤液;加入无菌水冲洗4次,再放入营养液中浸泡0.6小时,温度28℃,过滤倒掉滤液;4)将步骤3)处理过的大豆种子放在滤纸上进行萌发,温度控制在28℃。大豆种子的萌发率为98.5%,发芽势强。上述营养液的配方为:KMnO41.2g/L,KH2PO42g/L,NH4NO31.2g/L,Na2MoO425mg/L,Na2B4O5(OH)4.8H2O40mg/L,FeSO4.7H2O12mg/L,Na2EDTA10mg/L。实施例3挑选种皮无破损、无病斑的大豆种子200粒,用无菌水冲洗数次后,用2℃的75%酒精浸泡0.6分钟,过滤倒掉滤液;加入4℃的0.1%HgCl2浸泡0.8小时,过滤倒掉滤液;加入无菌水冲洗5次,再放入营养液中浸泡1小时,温度28℃,过滤倒掉滤液;4)将步骤3)处理过的大豆种子放在细沙上进行萌发,温度控制在25℃。大豆种子的萌发率为99.6%,发芽势强。上述营养液的配方为:KMnO41.2g/L,KH2PO43g/L,NH4NO31.2g/L,Na2MoO423mg/L,Na2B4O5(OH)4.8H2O50mg/L,FeSO4.7H2O12mg/L,Na2EDTA10mg/L。实施例4挑选种皮无破损、无病斑的大豆种子200粒,用无菌水冲洗数次后,用5℃的75%酒精浸泡0.6分钟,过滤倒掉滤液;加入5℃的0.1%HgCl2浸泡1小时,过滤倒掉滤液;加入无菌水冲洗5次,再放入营养液中浸泡1小时,温度30℃,过滤倒掉滤液;4)将步骤3)处理过的大豆种子放在细沙上进行萌发,温度控制在25℃。大豆种子的萌发率为99%,发芽势强。上述营养液的配方为:KMnO41.2g/L,KH2PO43g/L,NH4NO31.2g/L,Na2MoO423mg/L,Na2B4O5(OH)4.8H2O55mg/L,FeSO4.7H2O15mg/L,Na2EDTA9mg/L。以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。